ĐINH LƯỢNG AFP (ALPHAFETOPROTEIN) BẰNG KỸ THUẬT MIỄN DỊCH PHÓNG XẠ

I. NGUYÊN LÝ

RIA-gnost AFP cho phép xác định alpha-fetoprotein trong huyết thanh (hoặc huyết tương) người vá trong dịch ối với nguyên lý “bánh kẹp” (sandwich). Một phức hợp sẽ được hình thành trong quá trình tiến hành phản ứng, gồm các kháng thể kháng AFP (dơn dòng, sản xuất trên chuột bạch) được gắn vào thành ống nghiệm, AFP có trong mẫu thử, và kháng thể kháng AFP-¹²⁵I (đơn dòng, chuột bạch). Lượng kháng thể đánh dấu gắn đặc hiệu vào thành ống nghiệm sẽ đo trên máy đếm gamma.

Đánh giá hàm lượng AFP của các mẫu xét nghiệm chưa biết nồng độ được thực hiện bằng cách đọc trên đường cong chuẩn được làm trong cùng điều kiện như nhau. Tất cả các mẫu nằm ngoài phạm vi đo, cũng như các mẫu dịch ối, được hòa loãng 1:100 với dung dịch pha loãng cho trong hộp Kit.

Các kháng thể đơn dòng được sử dụng là rất đặc hiệu với AFP. Sự thực là không có nguy cơ xảy ra phản ứng chéo với các protein huyết thanh khác có trong các phạm vi nồng độ sinh lý tương ứng.

II. CHUẨN BỊ

1. Người thực hiện

– Bác sỹ chuyên ngành Y học hạt nhân

– Kỹ thuật viên Y học hạt nhân

– Cán bộ hóa dược phóng

– Điều dưỡng Y học hạt nhân

2. Phương tiện, hoá chất

2.1. Phương tiện

Máy trộn (vortex type mixer), Máy lắc ngang (shaker) 200-350 rpm, thường dùng là 300 rpm, Máy đếm Gamma,Micropipette: 50gl, 200gl Multipette: 500 gl, 2000gl, Giá gắn ống nghiệm (tubes), Giấy thấm.

2.2. Hoá chất

– Lọ kháng thể đơn dòng AFP- ¹²⁵I(Tracer): lọ 22ml, chứa ¹²⁵I – AFP antibody đơn dòng, hoạt độ phóng xạ < 300 kBq, màu đỏ, trực dụng.

– 05 lọ mẫu huyết thanh AFP chuẩn có nồng độ từ 4 – 800 IU/mL (Standards), mỗi lọ 0,3 mL, trực dụng.

– 02 lọ huyết thanh AFP giám sát (Control serum) có hai nồng độ khác nhau, thể tích mỗi lọ 0,3mL, trực dụng.

– 01 lọ dung dịch huyết thanh chuẩn có nồng độ 0 IU/mL, thể tích 30mL, màu xanh, dung pha loãng, trực dụng.

– Dung dịch đệm rửa (Wash buffer) : 05 viên, mỗi viên pha 100mL nước cất trước khi dùng.

– Ông nghiệm tráng kháng thể đa dòng kháng AFP ở đáy ống: 100 ống, trực dụng.

III. CHỈ ĐỊNH

Những người bệnh bị bệnh lý gan – mật

IV. CHỐNG CHỈ ĐỊNH: Không có.

V. CHUẨN BỊ

– Đưa thuốc thử và mẫu bệnh phẩm ra nhiệt độ phòng (18-25⁰C) tối thiểu 20’ trước khi dùng.

– Đánh số kép lên các ống nghiệm(Total, Chuẩn (Standards – St), huyết thanh giám sát (Control serum – CS), bệnh phẩm – P).

– Trộn đều thuốc thử, mẫu chuẩn… tránh bọt.

– Phiếu xét nghiệm chỉ định định lượng AFP bằng phương pháp miễn dịch phóng xạ.

VI. CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH

1. Tách lấy 0,5 mL huyết thanh.

2. Tiến hành kỹ thuật:

2.1 . Cho 50 gl huyết thanh chuẩn, huyết thanh giám sát, bệnh phẩm vào các ống thí nghiệm tương ứng, trừ ống T.

2.2. Cho 200 gl dung dịch pha loãng -Diluent D (xanh lam) vào tất cà ống, trừ ống T.

2.3. Cố định các giá đựng ống nghiệm trên máy shaker, lắc ngang ở nhiệt độ phòng với thời gian 15’.

2.4. Gạn bỏ dịch nổi, úp ngược trên giấy thấm 2 phút.

2.5. Cho 1.000 gl kháng thể đơn dòng AFP- ¹²⁵I -Tracer (đỏ) vào tất cả các ống.

2.6. Cố định các giá đựng ống nghiệm trên máy shaker, lắc ngang ở nhiệt độ phòng với thời gian 15’.

2.7. Gạn bỏ dịch nổi, úp ngược trên giấy thấm 2 phút.

2.8. Đo mẫu trên máy đếm Gamma với thời gian đo 01 phút.

2.9. Tính hàm lượng mẫu dựa vào dãy chuẩn, kiểm tra control serum, precision proíỉle bằng phần mềm xử trísố liệu chuyên dụng.

VII. NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ

Mỗi phòng xét nghiệm tự xây dựng khoảng giá trị kết quả tham khảo cho chính phòng mình. Kết quả dưới đây là cùa hãng sản xuất CIS- Bio

Nồng độ AFP IU/Ml	Nhận định kết quả
	Âm tính
	Dương tính

VIII. NHỮNG SAI SÓT VÀ XỬ TRÍ

1. Sai xót chủ quan & khách quan

– Cho mẫu huyết thanh hoặc kháng nguyên phóng xạ vào các ống nghiệm bị bỏ xót.

– Độ chênh lệch số xung phóng xạ giữa hai ống kép chênh lệch nhau > 10% ( CV > 10%) do sai sót khi đưa mẫu hoặc kháng nguyên hay kháng thể gắn phóng xạ vào ống nghiệm.

– Sai lệch thể tích cùa Micropipet; Hoạt độ riêng cùa chất đánh dấu phóng xạ với kháng nguyên & kháng thể thấp hơn quy chuẩn.

– Số xung đo phông cùa các giếng đếm phóng xạ cao và không ngang bằng nhau.

2. Khắc phục

– Tập trung khi triển khai làm, sau khi cho mẫu xong cần đưa ống nghiệm cao ngang tầm mắt để quan sát đáy các ống để bổ xung mẫu bỏ sót.

– Những mẫu có CV>10% phải tiến hành làm lại; Định kì phải kiểm chuẩn độ chính xác cùa Micropipet; Triển khai định kỳ nội kiểm và ngoại kiểm với các lab trong nước và trên thề giới; Kiểm tra hoạt độ thuốc phóng xạ với chất gắn và kiểm tra chất lượng thiết bị.

* Nồng độ chất cần định lượng quá cao không được ngoại suy mà nên pha loãng huyết thanh mẫu & định lượng lại để khắc phục “hiệu ứng móc”.

Hướng dẫn quy trình kỹ thuật khám bệnh, chữa bệnh chuyên ngành Y học hạt nhân”, gồm 110 quy trình kỹ thuật

You may also like